Zespół Ehlersa-Danlosa

importan; Możliwe jest, że główny tytuł raportu Zespół Ehlersa-Danlosa nie jest nazwą oczekiwano. Proszę sprawdzić synonimy wyszczególniania znaleźć alternatywną nazwę (y) i podziału (y) zaburzenie objętym niniejszym raportem.

zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) oznacza grupę dziedzicznych tkanki łącznej charakteryzują wady głównego białka strukturalnego w korpusie (kolagen). Kolagen, twardy, białko włókniste, odgrywa istotną rolę w utrzymywaniu razem, wzmocnienie i zapewniając elastyczność komórek i tkanek organizmu. Ze względu na wady kolagenu, podstawowe objawy EDS i ustalenia obejmują wyjątkowo elastyczne, luźne stawy (stawowej nadmiernej ruchomości), który może łatwo stać przemieszczone, wyjątkowo luźny, cienki, rozciągliwy (elastyczna) skóry i nadmierną kruchość skóry, naczyń krwionośnych i innych tkanek i błon ciała; Poszczególne typy EDS pierwotnie były klasyfikowane w systemie klasyfikacji, które kiedyś cyframi rzymskimi (np EDS I do XI EDS), na podstawie towarzyszących objawów i wyników (jakość danych klinicznych) każdego formularza i przyczyny. Zmieniona, uproszczony system klasyfikacji (zmieniony nozologii) został już opisany w literaturze medycznej, która kategoryzuje EDS na sześć głównych podtypów, w oparciu o objawy kliniczne, współistniejących wad biochemicznych i tryb dziedziczenia; Każdy podtyp EDS jest odrębną dziedzicznym zaburzeniem, które mogą mieć wpływ na niektórych osób w rodzinach (plemion). Innymi słowy, rodzice z jednego podtypu EDS nie będą miały dzieci z innym podtypem EDS. W zależności od konkretnego podtypu Obecnie, zespół Ehlersa-Danlosa jest zwykle przekazywane w sposób autosomalny dominujący lub autosomalny recesywny.

Ehlersa-Danlosa Narodowy Foundatio; 1760 Stare Włóki Road, Suite 50; McLean, VA 2210; NAS; Tel: (703) 506-289; Fax: (703) 506-326; E-mail: ednfstaff @ EDN; Internet: http: //www.edn; NIH / Narodowy Instytut stawów i szkieletowe i choroby skóry; Informacje Clearinghous; Jeden AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; NAS; Tel: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tel: (877) 226-426; TDD (301), 565-296; E-mail: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Koalicja dla dziedziczne zaburzenia tkanki łącznej (CHDCT; 4301 Connecticut Avenue, NW Suite 40, Washington, DC 2000; Tel: (202) 362-959; faks: (202) 966-855; Tel: (800) 778-717; E-mail: chdct @ px; Internet: http: //www.chdct2; Ehlersa-Danlosa Grupa Wsparcia U; PO Box 74, Borehamwood, WD6 9H, Wielka Kingdo; Tel: 0208736560; e-mail: dyrektor @ Ehlersa-danlo; Internet: http : //www.ehlers-danlo; Ehlersa Danlosa Fundacja Nowej Zealan; 368 Butler Road, RD; Waipawa 427; Hawkes Ba; New Zealan; Tel: 6406874779; Fax: 6406874779, e-mail: flopsy@ihug.co.n; Internet http: //www.edfnz.n; EDS Toda, PO Box 138, Mays Landing, NJ 0833; USA; Tel: (609) 625-318; e-mail: info @ edstoda; Internet: http: //www.edstoda ; genetycznych i rzadkich chorób (GARD) Informacje cente, PO Box 812, Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; faks: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD : (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons Foundatio, PO Box 24195, Los Angeles, Kalifornia 9002; Tel: (310) 264-082; faks: (310 ) 264-476; E-mail: getinfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundatio; Europejski Szkieletowa Dysplazja Networ; Instytut Genetyki medycyna; Newcastle Universit; Międzynarodowe Centrum Lif; Centralny Parkwa; Newcastle upon Tyne, NE1 3B; Wielka Kingdo; Tel: 44161275564; Fax: 44161275508; E-mail: info @ ESD; Internet: http: //www.esdn

Jest to streszczenie raportu Organizacji Narodowej Rzadkich Chorób (Nord). Kopia pełnego raportu można pobrać bezpłatnie ze strony internetowej NORD dla zarejestrowanych użytkowników. Kompletny raport zawiera dodatkowe informacje, w tym objawy, przyczyny, poszkodowanej ludności, zaburzeń pokrewnych, standardowych i terapii badanych (jeśli jest dostępny), a wszelkie odniesienia z literatury medycznej. Dla pełnej wersji tego tematu, przejdź do www.rarediseases i kliknij Rare Diseases Database pod “Informacje Rare Disease”.

Informacje zawarte w niniejszym raporcie nie jest przeznaczony do celów diagnostycznych. Jest tylko w celach informacyjnych. NORD zaleca, aby osoby dotknięte zasięgnąć porady lub rady swoich osobistych lekarzy.

Możliwe jest, że tytuł tego tematu nie jest nazwą, którą wybrałeś. Proszę sprawdzić synonimy wystawianie znaleźć alternatywną nazwę (-y) i dalszy podział Disorder (y) objętym niniejszym sprawozdaniem

Pozycja ta choroba jest na podstawie dostępnych informacji medycznych do daty na końcu tego tematu. Ponieważ zasoby NORD są ograniczone, nie jest możliwe, aby zachować każdy wpis w Rare Diseases Database całkowicie aktualne i dokładne. Proszę skontaktować się z agencjami wymienionych w sekcji Zasoby dla najbardziej aktualne informacje na temat tej choroby.

Aby uzyskać dodatkowe informacje i pomoc na temat rzadkich zaburzeń, proszę skontaktować się z Narodową Organizację rzadkimi zaburzeniami w P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, strona internetowa www.rarediseases lub e-mail sierotą @ rarediseases

Ostatnia aktualizacja: 10/2/200; Prawa autorskie 1986, 1987, 1990, 1991, 1992, 1996, 1997, 1998, 1999, 2000, 2002, 2007 Organizacja Narodowa rzadkich zaburzeń, Inc.

 z Organizacji Narodowej rzadkimi zaburzeniami

E-D Syndrom; EDS

Zespół Ehlersa Danlosa, klasyczny typ; Zespół Ehlersa Danlosa, nadmierna typ; Zespół Ehlersa Danlosa, typ naczyniowy; Zespół Ehlersa Danlosa, kyphoscoliotic typ; Zespół Ehlersa Danlosa, arthrochalasia typ; Zespół Ehlersa Danlosa, dermatosparaxis produktu Typ; Zespół Ehlersa Danlosa, progeroid dla; Zespół Ehlersa Danlosa, zastawkową serca formą